巴西1名2岁男童不幸患有500万分之一几率、纪录上只有100人曾患的极罕见先天性疾病“双阴茎"（Diphallia，又称双头龙），出生时就有2条阴茎，最终医生决定进行切除手术，砍掉了较大的阴茎，相关病例获刊登于国际期刊。

据国际期刊《小儿科泌尿学期刊》近日分享病例，巴西1名2岁男童患有天生的罕见病"双阴茎"（Diphallia），其中以左边的阴茎体积较大。

医疗团队原本计划切除男童右边较小的阴茎，但男童母亲指出，男童只能透过右边的阴茎小便，而团队经核磁共振检查亦发现，男童右边阴茎和尿道功能正常，左边阴茎则有异，尿道狭窄导致尿液无法通过，最终基于尿道问题，决定切除男童左边较大的阴茎。

"双阴茎"（Diphallia）是极罕见疾病，据报道机率只有500万分之一，历史上仅有100宗案例，首宗在1609年出现。"双阴茎"可分为3种，包括只有龟头重复、根部分叉和完整双阴茎，目前未知患病原因；有学者认为，"双阴茎"是生殖器官在子宫发育时偶然出现的情况。

不过，"双阴茎"并非一定有缺陷，据报道，乌兹别克过去亦有1名男童患"双阴茎"，生活7年没有出现身体不适，而其2条阴茎排尿功能均正常。